Valentina-Florentina Vişan

Fiecare elev mi-a marcat într-un anumit mod viața. Dar întâlnirea cu frumoasa Casiana a reprezentat o bucurie a întregii mele ființe. Talentul, setea ei de cunoaștere, determinarea, atenția cu care îmi absorbea fiecare cuvânt sunt o raritate în zilele noastre. În același timp, am privit-o mereu cu o strângere de inimă, pentru că știu că suferința ei este permanentă și că mutarea ei printre îngeri poate fi mult mai curând decât în cazul nostru, al majorității. Când avea patru luni, a fost diagnosticată cu o boală genetică rară, fibroză chistică, iar de trei ani, s-a adăugat diabetul insulino-dependent. Mă cutremur de câte ori mă gândesc la sentința nemiloasă comunicată mamei de către doctori: ,,Doamnă, copilul tău nu prinde 18 ani!”.

Acum are 16 ani, trăieşte în comuna Moldoveni, este elevă în clasa a IX-a la Liceul de Artă ,,Ionel Perlea” din Slobozia și pentru ea a apărut o rază de soare, o speranță: din decembrie 2019 există ,,TRIKAFTA”( de la Vertex) , un tratament inovator, potrivit secvenței genetice. Acest tratament, luat lunar, îi asigură o gură de aer în plus (încetinește distrugerea plămânilor de tot). Cu alte cuvinte, o îndepărtează de momentul pe care niciun părinte nu îl concepe, acela când viața copilului va depinde doar de o butelie cu oxigen, anunțându-i sfârșitul.

Pentru că părinții nu își doresc să ajungă prea repede în acel moment, au înființat asociația care poartă numele fetiței, ,,Speranța Casianei”, pentru a încerca împreună cu noi să poată achiziționa acest tratament care costă în America 25 000$, iar în Marea Britanie aproximativ 23 000 € pe lună. În România nici nu se pune momentan problema ca acest tratament să fie inclus într-un program național, poate și pentru că ,,doar” 500 de copii și de tineri se luptă zilnic cu această boală necruțătoare în țara noastră.

Închei cu cuvintele mamei: ,, Deasupra tuturor acestor încercări stă teama că în orice clipă aș putea să-mi pierd copilul. Singura mea speranță rămâneți voi, prietenii, cunoștințele și oamenii cu suflet mare, care veți vrea să-mi fiți alături în lupta de a-mi ține copilul în viață, în ciuda tuturor piedicilor pe care le întâlnim. Dumnezeu să vă răsplătească pe toți!”

Puteți să o ajutați pe Casiana donând în contul Asociaței ,,Speranța Casianei” :

RO97 BTRL RONC RT0577697901 (lei)

RO47 BTRL EURC RT05 7769 7901 (euro)

RO51 BTRL USDC RT05 7769 7901 (dolari)